kappa

Bonjour,

Je dois recevoir un colis de France, composé de materiel et consommable medical pour diabétique. L'expéditeur a mentionné une valeur de 100 euros. Dois je payer des droits de douane ? àa prend combien de temps pour recevoir le colis ? (poste). Merci pour vos réponses d'avance.

Bonjour, ma fille vient de laisser malencontreusement tomber sa tablette. L’écran est fendu entoile d'araignée. La tablette s'allume, mais le tactile est inopérant. Ou est ce que je peux la réparer à prix raisonnable ? il s'agit d'une maxipower 7".

je suis membre du comité Manil à Bejaia, et je suis prêt à répondre au nom du papa.

- La Cnas ne prend en charge que Manil (le malade) et sa maman, pendant 12 semaines.

- La Cnas ne prend pas en charge Manel (la sœur donneuse...une grave aberration). Encore moins le papa.

- Manel a été hospitalisée pour 24 heures, mais doit rester "en constante disponibilité", au cas ou l'on aurait besoin de la ré-prélever.

- Manel n'a personne "à part son papa" pour s'occuper d'elle durant son séjour (sa maman est auprès de Manil). Trouvez vous normal qu'une fille de 5 ans soit jetée à la rue ?

- Manel et son papa subviennent à leurs besoins (hébergement, alimentation, transport) grâce à l'argent collecté.

Après les 3 mois d'hospitalisation, la famille de Manil rentrera en Algérie, mais devront faire des va et viens entre la France et l'Algérie, dans le cadre des contrôles périodiques de suivi et de traitement anti-rejet, et ce durant 2 années !!! (c'est le professeur Bertrand qui le dit...).

Pour ce qui est du pécule réuni, nous, membres du comité Manil avons autorisé le papa Manil à dépenser ce qui est necessaire pour leur séjour en France.

A leur retour, ce qui restera du pécule servira dans le cadre d'une association en voie de création (association donneurs de vie), à lancer le projet de création d'une maison de la greffe, ici en Algérie. C'est vrai que cela nécessitera des moyens colossaux, mais nous, nous n'avons pas cessé notre combat (pour une noble cause), et nous avons entamé des contacts fructueux auprès de mécènes et de donateurs, pour faire aboutir ce dit projet, qui doit servir et venir en aide aux centaine d'autres Manil "oubliés du système de santé Algérien".

Ceux qui continuent à semer le doute sur la justesse de cette cause, devront répondre tôt ou tard de leurs agissement devant leur créateur.

Quand à ceux qui souhaitent être remboursés, il suffit qu'ils m'en fassent la demande (avec justificatif), que je transmettrai à papa Manil, pour qu'il procède au remboursement.

Chez moi, nous ne consommons que les produits Soummam...le seul produit qui a damé le pion au plus grandes marques mondiales...des produits de 1 choix.

Exclusif – Des sources officielles ont indiqué jeudi à Actu Santé que la CNAS a réussi à décrocher l’accord de l’hôpital de LYON pour accueillir le bébé Manil qui subira une opération de greffe de moelle osseuse, une opération qui lui sauverait la vie (INCHALLAH). Selon nos sources, le papa de Manil, Mouloud Blidi, a été convoqué jeudi 12 janvier par la CNAS pour lui demander de déposer les passeports pour l’obtention des visas qui seront accordés par l’ambassade de France.

 

Par ailleurs, Actu Santé a appris encore que des contacts de haut niveau ont eu lieu entre les autorités françaises et Algériennes ces dernières heures. Ces contacts ont permis d’entrevoir une solution au drame qui frappe de plein fouet le Bébé Manil et sa famille depuis plusieurs mois. Selon nos sources, les autorités françaises et Algériennes ont convenu de prendre en charge «dans les plus brefs délais» le Bébé Manil qui risque de mourir dans les semaines à venir si cette opération n’est pas réalisée.

 

Enfin, contacté par nos soins, le papa de Manil a confirmé à Actu Santé qu’il a rejoint jeudi la CNAS «en possession des passeports de la famille». D’autre part, le docteur Mustapha Ghalmi, coordinateur de la cellule de conventionnement et responsable des Transferts pour Soins à l’Etranger auprès de la CNAS, a confirmé lui aussi à Actu Santé qu’il se dirige en ce moment même vers l’ambassade de France à Alger pour déposer les passeports de la famille Blidi.

 

 

source : http://www.actusante.info/2012/exclusif-la-cnas-reussi-a-decrocher-une-prise-en-charge-medicale-au-bebe-manil-lhopital-de-lyon-accepte-de-le-soigner/

Ne nous emballons pas, nous attendons confirmation de la part de Papa Manil, qui est actuellement au niveau de la CNAS, muni des passeports. Il fera un déclaration dans peu de temps.

oulala ! heureusement que c'etait gratos !

merci pour l'info en tt cas

Je pense que le prix est tout à fait raisonnable pour un colis de + de 3 kilos, livré en 72 heures, sans tracas ni stress. De plus, l'envoi est assuré contre le vol ou la détérioration.

sans etre indiscret, c'etait a combien ?

Je crois que c'est environs 14000 DA. Moi, j'ai bénéficié d'un envoi gratuit...

Pour les envois de produits high Tech, il n'y a pas mieux que DHL. J'ai envoyé la semaine passée un laptop en France, il est passé sans aucun problème.

Toute l'Algérie est pauvre akhi ! et nous on veux des preuves mon gars , le type la ramasse des dons depuis 2 mois et il n'a donné aucun chiffre de la somme total récolté... Bref kiw

ps: DIEU nous observe tous pas uniquement moi ^^

Pour quelle raison doit il te donner des chiffres ? quand tu donnes un pièce à un mendiant, tu lui demandes quelle est la recette de sa journée ? Les services bancaires et les impôts surveillent de près ses comptes bancaires. L’état et les services de sécurité connaissent "son dossier" . Penses tu qu'il n'aurait pas été déja "embarqué" et mis sous mandat de dépôt s'il etait arnaqueur ?

Oui, toute l'Algerie est pauvre, cela doit il nous empêcher de faire du bien ? ou bien doit on oublier les préceptes d'entraide et de charité que nous recommandent Allah et son prophète? Doit on vivre en individualistes ? en sauvages ?

et bientôt dans les grands titres du journaux : bébé manil ...l'arnaque du 2011 ^^

Vous pensez sincèrement qu'on serait là à défendre la cause de ce pauvre bébé, si on n’était pas sûrs du sérieux de cette cause ? Je connais personnellement toute la famille du bébé Manil. Arrêtez de lancer des méchancetés gratuites. Allah vous observe...

Je viens juste de lire que la maladie est orpheline ce qui veut dire que l'enfant va de toute façon s'éteindre vu qu'aucun budget n'est alloué pour financer la recherche à court terme sur son traitement Les 200.000 euros ne suffiront qu'à prolonger l'espérance de vie de ce pauvre enfant, et je rejoins donc l'avis des membres qui pensent qu'il vaudrait mieux aider plutôt les gens qui ont une chance d'avoir un avenir.

 

Ne prenez pas mal mes propos, c'est juste que je pense que la cause est perdue, et que pour faire "survivre" un bébé, on va dépenser des millions d'euros

 

Je sais pas si vous avez vu le film "Il faut sauver le soldat Rayan" mais c'est ce qui me vient à l'esprit en lisant ce sujet.

 

Salam et Allah eykhafef e3la le Bébé et ses proches.

Tu as tout faux mon ami. La greffe de la moelle osseuse lui permettra de vivre normalement. Wel a3mar biyadi Allah.

Par : Hana Menasria

Cet enfant, qui vient de fêter son huitième mois, le 25 décembre, risque de s’éteindre d’un moment à l’autre à cause d’une maladie orpheline qui ne peut être soignée dans les établissements hospitaliers algériens.

Depuis, sa naissance, il souffre d’un SCID-X : déficit immunitaire combiné sévère, maladie héréditaire transmissible de la mère à la progéniture mâle provoquée par un gène défectueux, les privant ainsi de toutes leurs capacités immunitaires. En outre, cette anomalie peut être neutralisée à travers une greffe de moelle osseuse. Ayant exécuté des analyses sur sa sœur aînée Manel, âgée de 5 ans, la compatibilité est à 100%. Mais, cette opération n’est pas réalisable en Algérie à cause “de l’absence de moyens (la bulle) et les greffes sont exclusivement effectuées sur des adultes”, nous a signalé Mouloud Blidi, papa de Manil. Ce père déterminé à sauver son enfant s’est présenté, dimanche, à la rédaction de Liberté, en expliquant que “lors de ma rencontre avec le Pr Hamladji, elle m’a indiqué ne pas disposer d’un service pour bébés au niveau de son unité. De plus, les médecins n’ont pas été formés pour ce genre d’interventions sur les enfants de moins de 4 ans”.

Dès la découverte de la maladie, le 26 août dernier, Mouloud Blidi a adressé une demande de placement pour soins à la commission médicale nationale, le 12 octobre dernier. Car, le coût de l’opération est de 200 000 euros. “J’ai reçu un accord de principe seulement le 20 novembre, pour l’obtention de la prise en charge Cnas, (PEC)”, a-t-il souligné. Depuis cet avis favorable, le géniteur a fait appel à de nombreux hôpitaux français et belges mais en vain. “J’ai contacté les établissements de Marseille, Paris, Strasbourg et de Belgique. Toutes les réponses ont été négatives car ils ne veulent pas travailler avec la Cnas”, a-t-il précisé. Ce refus entre dans le cadre du “non-paiement des anciens dossiers de la Cnas”. Et de préciser : “Elle a accumulé de nombreuses dettes, du coup dès que j’aborde le sujet, il est immédiatement rejeté.” D’ailleurs, la dernière négation a été faite par l’hôpital de Lyon, le 23 du mois en cours. “Les hospices civils de Lyon rejettent actuellement toute demande en provenance d’Algérie, tant que la Cnas n’a pas réglé les dettes en cours, c’est ce que je viens d’apprendre de ma direction. Cela est le courrier du Pr Yves Bertrand”, a-t-il annoncé. “Au début, il était d’accord pour la prise en charge. Mais, l’administration doit régler ses problèmes avec la Cnas”.

Le compte à rebours a commencé

Les jours sont comptés et les refus persistent. Afin d’éviter le pire, les Blidi font le maximum pour préserver la vie de leur enfant. “Il est pris en charge par des traitements immunoglobulines tous les 15 jours, au sein du service pédiatrique de Bologhine par son médecin traitant”. Concernant l’alimentation de Manil, il est limité au lait de sa mère. “Nous ne pouvons prendre aucun risque. Les boîtes de lait peuvent contenir un microbe et cela risque de lui être fatal”. Le petit est retenu avec sa maman “prisonnier”, car tout contact avec une personne extérieure est dangereux. “Il est en isolation à la maison. Nous avons stérilisé l’appartement, je ne le vois que deux heures par jour sans m’y approcher. Même Manel se balade avec un gel dans ses poches”, a-t-il dit avec regret. Pour l’obtention du rendez-vous dans un hôpital français, il faut passer d’abord par la caisse et la somme de 200 000 euros n’est pas donnée, le papa a donc eu recours à la médiatisation pour sensibiliser l’opinion et pour trouver de l’aide financière à travers des galas et des concerts. On peut citer des dîners de charité dans des restaurants algérois. Où alors le concert de ^^^^^^ Taggeur, et la sortie de l’album du spectacle dont les recettes seront reversées à Manil. “C’est une bonne chose, j’ai reçu énormément d’aide mais ce n’est pas suffisant. Le concert a rapporté 85 000 DA et cela reste insuffisant”. Dans l’esprit de la solidarité, un total de vingt comités a été créé dans le monde pour sauver le bébé Manil, notamment en France, en Suède, en Mauritanie.

Manil, une histoire qui se répète

Ce petit bout de chou au regard plein d’espoir et de vie est le deuxième garçon de la famille Blidi. Manil avait un petit frère Zakari. Le 29 janvier 2010, âgé seulement de sept mois, l’enfant s’est éteint. Comme son petit frère, il avait le SCID-X. “Il était tout le temps malade et les médecins ne comprenaient pas. Le jour où le bon diagnostic a été réalisé, il était trop tard, l’enfant est mort 40 jours plus tard”, a-t-il confié. “Nous avons décidé d’avoir un autre enfant et nous ne voulons pas baisser les bras”.

Le SCID-X touche une personne sur 5 000 par an, en Algérie et elle reste indétectable. “Selon les diagnostics du Pr Djimjik, il y a cinquante cas souffrant de cette maladie et sa prévalence est de 70% au niveau des pays du Maghreb”, a-t-il conclu. À ce sujet, Mouloud Blidi vient de créer symboliquement l’association Donneurs de vie. “Pour le moment, j’attends l’agrément pour son ouverture officielle. À travers ce projet, je souhaiterais faire bouger les choses pour éviter à d’autres enfants d’avoir cette maladie”. Cette association est constituée de trois objectifs importants : l’ouverture d’un centre de greffe de la moelle osseuse pour enfant ; faire introduire le dépistage automatique chez les femmes enceintes et la création d’un registre de donneurs.

Le SCIV-X permet une espérance de vie d’une année maximum, si les choses évoluent le petit Manil pourra souffler sa 1re chandelle le 25 avril prochain.

Source

Bonjour,

 

Moi je n'y vais pas par quatre chemins, cette affaire n'est AMHA qu'une grosse pornographie sensationnelle.

 

"Papa Manil" veut 200 000 € pour soigner son fils. Moi je dis non ; une telle somme (2.1 milliards de centimes) suffira à construire un hôpital de taille honorable (et à assurer les salaires d'une équipe médicale complète pendant une année) dans une région reculée du pays et sauver des centaines de bébés Manils.

 

Je le dis sans ciller : je n'ai aucune intention de participer à une telle injustice sociale sous prétexte que papa Manil est un bon Community Manager.

 

Et contrairement à tous ceux qui militent pour cette affaire ou y contribuent, je fais assez de bien autour de moi sans être poussé par le Hype. Je n'ai pas besoin de débarbouiller ma conscience en spammant tout le Web algérien.

 

Ras-le-bol.

 

Cordialement

Ceci n'est un condensé fécal putride et malodorant. Plus cruel que cela, tu meures. Reprocher à un papa qui veut à tout prix, sauver son fils, sa chair, de "grosse pornographie sensationnelle" est le comble de l'indécence, et d’absence d'humanisme. Je comprend par là que tu n'a jamais connu la joie et le plaisir de la paternité. Et je ne te le souhaite pas, car tu serai un père indigne.

Je te conseille vivement de refaire tes cours de mathématiques. Car avec une telle somme, tu ne construira même pas 2 petits appartements. Encore moins payer des salaires, équiper ce fameux hôpital, et l'approvisionner en consommable.

Construire des hôpitaux est du ressort de l'état qui thésaurise 200 milliards de dollars, et qui laisse ses citoyens crever, faute de soins adéquats.

Enfin, je doute fort que tu fasses du bien autour de toi. Ceux qui le font, ne s'en vantent pas. Quant à moi, je continuerai à militer pour Manil, et les dizaines d'autres Manil, car en sauvant Manil, nous aurons réussi (moi et les autres spammeurs, selon tes vils propos) à ouvrir un brèche dans la muraille de silence et d'indifférence qu'ont érigé tes semblables autour des délaissés pour compte.

Ps; je ne ressent aucune cordialité envers toi.

c'est

une excellente affaire, 3andou combien de pieces ?

donne nous l'adresse si possible.

3andou combien de pièces, ça je n'en sais absolument rien... et je ne pense pas que ce soit une question que je pourrai poser. Sinon, pour ceux qui connaissent Bejaia, c'est à Sidi Ahmed, au niveau du rond point qui mène vers Dar Nacer et Ta3assast. Un petit magasin de téléphonie franchisé NEDJMA.

Avec le soft Kyng???

Yes....

L'Atlas E reste apparemment propriété de Cristor, et l'Atlas HD 100 sera propriété de la nouvelle société ATLAS. Wellahou a3lam.

J'ai trouvé ce matin, des démo Atlas E sous emballage, en vente à Bejaia, au prix de 9000 DA. Ce qui m'a intrigué, c'est qu'ils ont de nouvelles façades, et il est mentionné sur le panneau de derrière, fabriqué en Chine.

[video=youtube;B-2Nu3ndoQQ]

Bébé Manil sur MBC 1

patiente pendant combien?

Aux dernières nouvelles, ce sera pour la 2ème semaine de Janvier.

vous n'allez probablement pas aimé ce que je vais dire. j'ai lu et relu ce topic et je vous le dis franchement. je n'aiderais pas ce bébé. je trouve qu'on fait beaucoup de bruit pour un seul être alors que les gents crèvent comme des chiens a mustafa pour ne cité que cet hôpital.

 

si je dois aider quelqu'un, cela sera l'un des patients de mustafa. ceux qui laissent derrière eux des familles entières

Minus, ce sera tout à ton honneur si tu aidais quelconque malade de Mustapha. La finalité est de secouer les consciences et de pousser nos compatriotes à agir. Moi et d'autres, avons pris cause de Manil, pour que les gens sachent qu'il y a des centaines de Manil en Algérie, et qu'ils ont besoin d'être secourus. Si nous arrivons à sauver Manil, ce sera aussi au bénéfice des autres enfants, car nous aurons ouvert une brêche, et gagné une bataille, avant de gagner la guerre contre l'état de déliquescence dans lequel patauge la santé Algérienne.

Salam,

 

Excusez moi les amis mais vous pensez vraiment qu'une personne bien intentionnée et qui déciderait soit d'aider financièrement ou par la prière le bébé verrait l'intérêt de poster un commentaire ici ?

 

Voyons le bon coté des choses, le sujet a eu 140 vues, donc espérons que 140 personnes aient fait un geste.

Mouradki, ne dit-on pas que de la discussion jaillit la lumière ? en en débattant, on pourrait suggérer, proposer des moyens et des actions collectives pour lui venir en aide. Ce bébé n'a pas besoin seulement que de dons d'argent et de prières...de part le monde, des groupes de solidarité se constitués autour du bébé manil, et chacun y va de son action. Des galas, des collectes, des contacts avec les hôpitaux, avec les associations d'outre-mer, et j'en passe...

@Samir_Dz...j'ai déja abordé le cas du bébé Manil ici:

http://www.forumdz.com/showthread.php?34743-Aidons-le-bebe-manil-svp Malheureusement, je me suis rendu compte comme toi, que cela n'interessait personne. C'est comme si les membres de ce forum ont perdu tout sens d'humanisme. J'espère sincèrement me tromper .

Pourquoi une arnaque ? T'as un modem wifi gratuit pour 500 DA presque !!! Bien sûr, on est tous d'accord que la connexion est pourrie, mais n'as pas le problème...

Un modem wifi coûte 4000 DA dans le commerce. Fais tes calculs.

Songofil, j'ai du nouveau pour toi. Contactes moi par MP.

Je pense que c'est un crime d'obliger sa soeur de donner de sa moelle.

D'abord, elle n'est pas obligée...elle a été bien sensibilisée sur le cas de son frère, et elle est volontaire. Elle veut participer à sauver son petit frère, après avoir perdu déja le premier. De plus, elle est la seule donneuse compatible.

Comment se fait le don de la moelle ?? par une simple piqûre, au niveau des os spongieux, généralement, au niveau de la hanche. Le donneur ne risque rien, et ça dure 10 minutes.